Aufbau und Arbeitsweise der Zelle

Ist das Zellmembran semipermeabel oder selektiv permeabel?

selektiv permeabel

Aufgabe des Zellleibes

lebenswichtige Stoffe werden auf - und abgebaut
Speicher- und Arbeitsgebiet von Fertigprodukten wie Enzyme, Hormone

Zellorganellen (mind. 6)

1. Mitochondrien(Energiegewinnung, Speicherung und Abgabe) ATP--->ADP+Phosphat+Energie)
2. endoplasmatisches Retikulum (Stofftransport für die Proteinsynthese)
3. Ribosomen (Eiweißherstellung findet darin statt)
4. Golgi Apparat(Sekretbildung und -speicherung und transportiert Eiweiße in Vesikeln zur Zellmembran)
5. Lysosomen(lösen Bakterien, Viren und nicht mehr funktionierende Zellorganellen in der Zelle auf)
6. Zentriol (Zellteilung und Spindelapparatbildung)
7. Mikrotubuli(Teil des Zellskelettes - Zellform - am intrazellulären Transport in den Nervenzellen beteiligt)
8. Flimmerhärchen(Fortbewegung der Zelle innerhalb des Organismus)
9. Desmosomen (Haftstellen) (verbindet die Zellen miteinander - aufeinander Abstimmen der Zellen)
   

Der Zellkern besteht aus:

1. Kernsaft
2. Kernmembran
3. Kernkörperchen
4. Chromosom
5. Chromatid
   

Nukleolus?Kernkörperchen

liegen einzeln oder zu mehreren als kleine Gebilde im Zellkern
sind ein Bildungs- und Sammelort der RNS

Chromosomen

1. Erbkörperchen sind Träger der Erbanlagen
   

sind paarweise im zellkern vorhanden

Wieviele Chromosomenpaare befinden sich in der menschlichen Zelle?

1. 23 (diploider Chromosomensatz) (ein paar Heterosomen (zwei nicht identische Geschlechtschromosomen - Gonosomen) 22 Paare Autosomen)
2. einzeln 46

Zelleinschlüsse
dazu gehören:

1. Mikrotubili weil sie das Skelett der Zelle bilden
2. Musklezellen (MYofibrillen)
3. Nervenzellen(Neurofibrillen)
   

Zellfortsätze

1. Zellen die sich an der Oberfläche von Schleimhäuten befinden, tragen feine Fortsätze. Sie können im Verhältnis zur Zellgröße lang oder kurz sein (Flimmerhärchen)
2. Mikrovilli - sind unbeweglich, haben ein bürstenartiges Aussehen und vergrößern die Oberfläche der Zelle um Nährstoffe aufzunehmen
   

Stoffaufnahme und Stoffaustausch

1. passiv - aufgrund von physikalischen Prozessen - die Filtration (der Filter - die Zellwand) der auf einem hydrostatischem Druck durlässig reagiert. Der Flüssigkeitsdruck auf beiden seiten des Filters ist gleich stark und nur so lange ist die eine Richtung durchlässig  Osmose - ist Filtrationsähnlich - der Druck wird nicht Menge bestimmt, sondern durch die Zusammensetzung der Stoffe (osmotischer Druck)  - Gasaustausch zwischen Atemluft und dem Blut in den Lungenalveolen
2. aktiv - durch eigene Tätigkeit

Zellteilung und Geschlechtsbestimmung
Mitose:
Teilung des Zellkerns

Phasen

1. Interphase(Zwischenphase)
2. Prophase( Vorphase)
3. Metaphase(Mittelphase)
4. Anaphase(Nachphase)
5. Telophase(Endphase)
   

Teilung des Zellleibes

1. Vedoppelúng der DNS in der Interphase
2. Verdoppelung des Zentriol und Spindelappart wird ausgebildet in der Prophase
3. Lösung der Kernmembran und RNS haltigen Kernkörperchen in der Prophase
4. Ausbildung des Spindelapparates in der Metaphase
5. Aufspaltung der Chromosomen in Chromatiden in der Anaphase
6. Jede Chromatide ist nun das neue vollständige Chromosom einer Tochterzelle
7. Auflösung des Spindelappatates in der Telophase
8. Erneuerung des Kernmembrans aus Teilen des eindoplasmatischen Retikulums in der Telophase
   

Meiose (Reduktionsstellung, Reifeteilung)

1. Zellteilung der Geschlechtszellen
   

der doppelte Chromosomensatz 2 n auf den einfachen Satz n vor der Befruchtung zu reduzieren

Ohne diese Halbierung würde sich der Chromosomensatz bei der Befruchtung jeweils verdoppeln.

nach der Befruchtung - diploiden Chromosomensatz 2n vorhanden

Teilung des Zelleibes

durch einfache Durchschnürung

die fehlenden Zellorganellen bildet die Zelle während des Wachstums aus



Reifeteilung I
eigentliche Reduktionsstellung - Chromosomensatz wird halbiert

die Chromosomen beider Geschlechter liegen parallel nebeneinander, tauschen sich aus (Crossing -over) = Neuordnung der Gene auf den Chromosomen

die homologen Chromosomen die aus zwei Chromatiden bestehen werden auf die Tochterzelle verteilt

Reifetielung II
eine mitotische Teilung - Chromosomen werden nur in einem haploiden Satz auf die Tochterzelle verteilt.
Die Trennung der Chromosomen in Chromatide wird nachgeholt.

CHromosomenabweichungen

Ursache des Down-Syndroms
Chromosom 21

in allen Körperzellen liegen 47 anstatt 46 Chromosomen(so dass 2 anstatt 3 vorhanden sind)

Welche Geschlechtschromosomenkombination liegt beim Klinefelder Syndrom vor?
Betroffen - nur männlich

ein überzähliges X Chromosom

statt xy kommt die Kombination XXY vor

Welche Geschlechtschromosomenkombination liegt beim Turner Syndrom vor?
Betroffen - nur weiblich

ein X Chromosom fehlt

x anstatt XX