
| 2026 | ||
| <<< | Juli | >>> |
| Mo | Di | Mi | Do | Fr | Sa | So |
| 01 | 02 | 03 | 04 | 05 | ||
| 06 | 07 | 08 | 09 | 10 | 11 | 12 |
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
Themen
Statistik
Einträge ges.: 125
ø pro Tag: 0
Kommentare: 2369
ø pro Eintrag: 19
Online seit dem: 04.09.2008
in Tagen: 6523
Einträge ges.: 125
ø pro Tag: 0
Kommentare: 2369
ø pro Eintrag: 19
Online seit dem: 04.09.2008
in Tagen: 6523
Blogeinträge (Tag-sortiert)
Tag: Chromosom
Chromosomabweichungen
- auf die Abweichungen in Form und Zahl von Chromosomen zurückzuführen ist eine Anzahl von Missbildungen
- eine fehlhafte Reduktionsteilung ( ein Chromosom zu viel oder zu wenig )
- die Zellen sind meistens nicht lebensfähig
- wenn doch, geht der vermehrte oder verminderte Chromosomensatz in alle Zellen des neuem Organismus über
die häufigsten:
- es liegen 47 Chromosomen anstelle von 46 vor
- Ursache ein zusätzliches Chromosom 21
- Fehlentwicklung aller Organe und Gewebe (wachsen langsam und bleiben unreif, fehlgebildet und altern schneller)
- die Geschlechtschromosomenkombination XXY ( ein X Chromosom zu viel ist in allen Zellen vorhanden)
- Unfruchtbarkeit, Osteoporose,
- Hochwuchs mit zu kleinen Extremitäten(durch verzögertem Verschluss des Epiphysenwachstumshormonen)
- bei weiblichen Menschen haben nur ein X Chromosom statt XX
- Minderwuchs und Infantilismus
- Defekte an inneren Organen wie Herz, Auge ,Ohr
- Sterblichkeitsrate im vorgeburtlichen Alter
- YO Individuen sind nicht lebensfähig (kein X Chromosom voerhanden)
- XXX Chromosomen - kein Unterschied der weiblichen Individuen von den XX
- XYY ("Kriminalitätssyndrom") (umstrittene Untersuchungen!)
ars medicina 06.07.2009, 15.36 | (0/0) Kommentare | PL
Chromosom(gr: chromos(Farbe) soma (Körper)
- Ein Chromosom ist ein langer, kontinuierlicher Strang aus Desoxyribonukleinsäure DNA
- Ein Chromosom ist ein langer, kontinuierlicher Strang aus Desoxyribonukleinsäure DNA
- Chromosomen liegen in verschiedenen Spiralisierungszuständen vor
- treten paarweise im Zellkern auf
- 23 Chromosomenpaare (DIPLOIDEN CHROMOSOMENSATZ) befinden sich im menschlichen Erbgut (46 einzelne Chromosomen)
- 22 identische Paare (Autosomen)
1 nicht identisches Chromosomenpaar (heterosomen, Gonosomen) - 2 nicht identische Geschlechtschromosomen (Gonosomen) - die Hälfte stammt aus der müttelichen Eizelle die andere Hälfte stammt aus der väterlichen Samenzelle
- reife Geschlechtszellen erhalten 23 Chromosomen (haploiden Chromosomensatz)
ars medicina 06.07.2009, 14.47 | (0/0) Kommentare | PL
Die wirksamste Medizin ist die natürliche Heilkraft, die im Inneren eines jeden von uns liegt.
©Hippokrates

Es gibt immer etwas was uns mitten ins Herz trifft bis seine Häute in Fetzen liegen.
©zeitlos

Tag-Cloud
Wirkstoff Mg - Mangel RÉSUMÉ Colostrum. Erstmilch Leib Stadium Zellkern Functional Food Nerven Chromosomen Zellmembran Untersuchung Mensch zelle Résumé Zellorganellen Diagnose die menschlichen Säulen Kernmembran Aptose Embryo Bandscheibenvorfall= Bandscheibenprolaps Chromosom Wechselwirkungen Discushernie GEWEBE Proteinsynthese(Eiweißherstellung) Erkrankungen KNOCHEN Lebewesen physiologischer Zelltod Skelett Kinderheilkunde Muskeln Herz Medikamente Knochen Zelle Cholesterinsenker DNS Aufbau Nervengewebe Zytoplasma | Cytoplasma Bewegungsapparat Vitamin B3 Niacin Gewebe Therapie Herzpräparate Schmerzmittel Discusprolaps Stoffwechsel
Links

ars medicina von D.Frank/d.m.R steht unter einer Creative Commons Namensnennung-Keine Bearbeitung 3.0 Unported Lizenz.
Beruht auf einem Inhalt unter ars-medicina.designblog.de.
Über diese Lizenz hinausgehende Erlaubnisse erhalten Sie möglicherweise unter http://ars-medicina.designblog.de/startseite/home..../.





