nach Form:

1. Sesambeine - kleine runde Knochen die in den balastbarsten Sehnen in der Nähe von Gelenken vorkommen. Die Anzahl ist individuell variabel. Ein großes Sesambein ist die Kniescheibe(Patella) das Erbsenbein das zu den Handwurzelknochen gehört.
2. Röhrenknochen - bestehen aus Diaphyse und aus zwei Epiphysen
   
3. platte Knochen - Brustbein, Rippen, Schulterblätter, Darmbeinschaufeln, Hirnschädel
4. Unregelmäßige Knochen - Wirbel und eineige Knochen des Schädels
5. Kurze Knochen - haben oft Würfelform, Handwurzelknochen

1. auf die Abweichungen in Form und Zahl von Chromosomen zurückzuführen ist eine Anzahl von Missbildungen
2. eine fehlhafte Reduktionsteilung ( ein Chromosom zu viel oder zu wenig )
   
3. die Zellen sind meistens nicht lebensfähig
   
4. wenn doch, geht der vermehrte oder verminderte Chromosomensatz in alle Zellen des neuem Organismus über
   die häufigsten:

1. es liegen 47 Chromosomen anstelle von 46 vor
   
2. Ursache ein zusätzliches Chromosom 21
   
3. Fehlentwicklung aller Organe und Gewebe (wachsen langsam und bleiben unreif, fehlgebildet und altern schneller)

1. die Geschlechtschromosomenkombination XXY ( ein X Chromosom zu viel ist in allen Zellen vorhanden)
2. Unfruchtbarkeit, Osteoporose,
   
3. Hochwuchs mit zu kleinen Extremitäten(durch verzögertem Verschluss des Epiphysenwachstumshormonen)

1. bei weiblichen Menschen haben nur ein X Chromosom statt XX
   
2. Minderwuchs und Infantilismus
3. Defekte an inneren Organen wie Herz, Auge ,Ohr
4. Sterblichkeitsrate im vorgeburtlichen Alter
5. YO Individuen sind nicht lebensfähig (kein X Chromosom voerhanden)
6. XXX Chromosomen - kein Unterschied der weiblichen Individuen von den XX
   
7. XYY ("Kriminalitätssyndrom") (umstrittene Untersuchungen!)

1. Proteinsynthese (Eiweißherstellung - Hormone, Enzyme; Sekrete, Strukturproteine)
2. die DNS bleibt immer im Zellkern
3. Wenn bestimmte Eiweiße hergestellt werden sollen, reißt die DNS einen Reißverschluss auf und die mRNS-Molekülen(messenger RNS) kopieren diese Stelle
4. nur die Kopien verlassen den Zellkern über die Kernporen und wandern in den Zellleib
5. die Kopien legen sich an die Ribosomen an
6. die Aminosäuren werden je nach Bauplan angelagert
7. in einer Minute können Eiweiße gebildet werden die aus 150 Aminosäuren bestehen

1. Desoxyribonukleinsäure oder deoxyribonucleic acid (engl.)oder acide désoxyribonucléique(fr.)
2. ist ein Molekül (ein Polymer) aus einer Kette von Eiweißbestandteilen aufgebaut Desoxyribonukleotide und ist TRÄGER DER ERBINFORMATIONEN
3. die Gene ligen auf den Chromosomen linear aneinander gereiht
4. Das GRUNDgerüst besteht aus:zwei langen parallel verlaufenden Ketten

• A) Dexoribose (Zuckergruppe)
• B) Phosphatgruppedie durch Querverbindungen DOPPELHELIX zusammengehalten werden und zusätzlich spiralförmig aufgewunden sind

1. Die Querverbindungen(Sprossen) - nach dem Gesetz der spezifischen Basenpaarung :
2. ist ein Molekül (ein Polymer) aus einer Kette von Eiweißbestandteilen aufgebaut Desoxyribonukleotide und ist TRÄGER DER ERBINFORMATIONEN
3. die Gene ligen auf den Chromosomen linear aneinander gereiht
4. Das GRUNDgerüst besteht aus:zwei langen parallel verlaufenden Ketten

1. Thymin wird durch Uracil ersetzt.
2. Das Zuckerbestandteil beinhaltet RiboseAufgabe der RNS
3. Strukturenelement der Ribosomen (ribosomale RNS)
   Kopie der DNS(messenger RNS)
4. Transportmedium für Aminosäuren (TransferRNS)

1. Spontanmutationen (Anstieg im Alter)
2. Induzierte Mutationen verursacht durch Strahlen
3. chemische Agenzien
4. Umweltschäden
5. Viren

1. Punktmutationen (Veränderung einer Base)
2. Substitution (Austausch mit anderer Base)
3. Addition (Hinzufügen einer Base, führt zu Leseraster-Verschiebung)
4. Deletion (Eliminierung einer Base, führt zu Leseraster-Verschiebung)
5. Triplett-Wiederholungen
6. Blockmutationen (mehrere Nucleotide betroffen)

1. Ein Chromosom ist ein langer, kontinuierlicher Strang aus Desoxyribonukleinsäure DNA
2. Ein Chromosom ist ein langer, kontinuierlicher Strang aus Desoxyribonukleinsäure DNA
3. Chromosomen liegen in verschiedenen Spiralisierungszuständen vor
4. treten paarweise im Zellkern auf
5. 23 Chromosomenpaare (DIPLOIDEN CHROMOSOMENSATZ) befinden sich im menschlichen Erbgut (46 einzelne Chromosomen)
6. 22 identische Paare (Autosomen)
   1 nicht identisches Chromosomenpaar (heterosomen, Gonosomen) - 2 nicht identische Geschlechtschromosomen (Gonosomen)
7. die Hälfte stammt aus der müttelichen Eizelle die andere Hälfte stammt aus der väterlichen Samenzelle
8. reife Geschlechtszellen erhalten 23 Chromosomen (haploiden Chromosomensatz)

Zytoplasma = der gesamte Zellinhalt

1. Alle Organellen lassen sich im Zytoplasma nachweisen.
2. Die Organellen werden dabei von Zytoplasma umgeben.
3. Im Zytoplasma befinden sich dazu noch die verschiedensten Enzyme, Nährstoffe und Proteine die ein funktionieren der Zelle erst ermöglichen.
4. Diese Stoffe müssen erst durch das Zytoplasma um an den entsprechenden Organellen zu gelangen.
5. Das Zytoplasma einer Pflanzenzelle ist durch ihre große Vakuole (Tonoplast) nach innen begrenzt, nach Außen wird es durch das so genannte Plasmalemma abgegrenzt.Das Zytoplasma wird in drei Teile aufgeteilt:

1. den Zellorganellen die bei den Eukaryonten vorkommen


2. der Zellflüssigkeit selbst die verschiedene Elektrolyte in sich trägt


3. dem Zytoskellet